Vaistų gamintoja „Moderna“ ketvirtadienį paprašė JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimo naudoti jos sukurtą vakciną nuo COVID-19 visų amžiaus grupių suaugusiųjų skiepijimui antrąja stiprinamąja doze.
Anksčiau šią savaitę šios vaistų gamintojos konkurentė „Pfizer“ pateikė prašymą vaistų reguliavimo tarnybai duoti leidimą ketvirtąja doze skiepyti visus senjorus.
Pranešime spaudai farmacijos įmonė nurodė, kad jos prašymas dėl vakcinos patvirtinimo visų grupių suaugusiųjų skiepijimui buvo pateiktas „siekiant suteikti lankstumo“ Ligų kontrolės ir prevencijos centrams, o medicinos paslaugų teikėjams apibrėžti „tinkamą“ antrosios stiprinamosios informacinės RNR (iRNR) vakcinos dozės skyrimą visiems, „įskaitant ir tuos, kuriems kyla didesnė rizika užsikrėsti COVID-19 dėl amžiaus ar gretutinių ligų“.
JAV pareigūnai ruošiasi revakcinacijai stiprinamąja doze, saugant visuomenę nuo sunkių COVID-19 ligos formų ir mirties
JAV pareigūnai ruošiasi revakcinacijai stiprinamąja doze, saugant visuomenę nuo sunkių COVID-19 ligos formų ir mirties. Baltieji rūmai ragina Kongresą „skubiai“ patvirtinti didesnį finansavimą federalinei vyriausybei, kad būtų parūpinta daugiau vakcinų nuo COVID-19 dozių, skirtų stiprinamajam skiepijimui arbas skiepijimui nuo konkrečių atmainų apsaugančiomis vakcinomis.
JAV sveikatos apsaugos pareigūnai šiuo metu rekomenduoja pirmiausia su pertrauka skiepytis dviem „Moderna“ vakcinos dozėmis, o po kelių mėnesių pasiskiepyti stiprinamąja doze.
Pasak „Moderna“, kad jos prašymas leisti skiepyti dar viena stiprinamąja doze grindžiamas „neseniai paskelbtais duomenimis, gautais Jungtinėse Valstijose ir Izraelyje po omikron atmainos atsiradimo“.
Antradienį „Pfizer“ ir jos partnerė įmonė „BioNTech“ paprašė JAV reguliuotojų leidimo skirti papildomą vakcinos nuo COVID-19 dozę senjorams, teigdami, kad Izraelio duomenys rodo, jog ji būtų naudinga vyresnio amžiaus žmonėms.
