Jungtinių Valstijų Maisto ir vaistų administracija (FDA) įspėja apie pavojų, kurį kelia sveikatos priežiūros specialistai, skiriantys moterims abortą sukeliančius vaistus dar joms nesant nėščioms, nors anksčiau buvo sušvelninusi šio vaisto apribojimus.
Kai kurie abortų paslaugų teikėjai, reaguodami į valstijų nustatytus abortų apribojimus po to, kai Aukščiausiasis Teismas neseniai priėmė sprendimą panaikinti „Roe prieš Wade’ą” bylą, dalyvauja „išankstiniame aprūpinime” šiais abortiniais vaistais.
„FDA yra susirūpinusi dėl išankstinio mifepristono skyrimo šiam tikslui, – penktadienį „Politico” sakė FDA atstovas spaudai. – Mifepristonas nėra patvirtintas išankstiniam medicininio aborto atlikimui”.
Agentūros komentarai pateikti po to, kai gruodžio mėn. ji panaikino mifepristono platinimo apribojimus. Šiuo sprendimu gydytojams buvo leista skirti vaistus internetu ir siųsti tabletes paštu, todėl nėščiosios galėjo atlikti ankstyvus abortus neišeidamos iš namų.
FDA pirmą kartą patvirtino mifepristoną, kuris yra suporuotas su kitu vaistu, vadinamu misoprostoliu, ankstyviesiems abortams 2000 m. Šis aborto būdas, kurį FDA leido naudoti iki 10 nėštumo savaitės, dar vadinamas abortų tabletėmis, cheminiu abortu, medikamentiniu abortu ar telemedicininiu abortu.
Guttmacherio instituto, reprodukcinių tyrimų organizacijos, kadaise siejamos su Planuotos tėvystės organizacija, duomenimis, šio tipo abortai sudaro daugiau nei pusę visų abortų JAV.
